Doğum öncesi hangi testler yapılır? Doğum öncesi genetik tanı testi (Prenatal) nedir? Doğum öncesi genetik tanı testi kimlere yapılır? Doğum öncesi genetik tanı testi gebelikte hangi zaman aralığında yapılır? Doğum öncesi genetik tanı testi kesin sonuç verir mi? Genetik tanı testi yapılırken bebek zarar görür mü? Unutmayın her bebek bir Down Sendrom adayıdır. Bunun için bebeğin kalıtsal hastalıklarını önceden görebileceğiniz doğum öncesi genetik tanı testini yaptırarak bebeğin doğmadan sağlığı hakkında bilgi edinebilir ve herhangi bir hastalık durumunda erken tanı ile önlemini alabilirsiniz.
Memorial Dicle Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ile Tüp Bebek Merkezi Bölümün’den Doç.Dr Ali Emre Tahaoğlu, prenatal tanı testi hakkında merak edilen soruları doğum öncesi genetik tanı testi hakkında bilgi sahibi olmak isteyenler için yanıtladı…
İşte toplam 7 soruyla doğum öncesi genetik tanı testi hakkında merak edilen herşey…
DOĞUM ÖNCESİ GENETİK TANI TESTİ (PRENATAL TANI TESTİ )NEDİR?
Prenatal tanı testi, non-invaziv prenatal yani girişimsel olmayan olarak adlandırılan, hücre dışı DNA analizi ile kromozom anomalilerinin ve bebeklerde sık görülebilen genetik bozuklukların taranmasına yardımcı olan bir testtir.
Testin kimlere ve ne zaman yapılacağı konusu ise literatürde hala bir kesinlik kazanmamıştır.
TEST HANGİ ZAMAN ARALIĞINDA YAPILMALIDIR?
Genellikle bu tür testler 9. gebelik haftasından sonra yaptırılabilir. Doğruluk oranının artması ise anne kanında bulunan bebeğe ait fraksiyonların (bebeğin DNA parçalarının) zamanla artmasına bağlıdır. 11-14 hafta arası en erken yaptırılan test olan 2 ’li tarama testine göre, prenatal tanı testi daha erken zamanda yaptırılabilir. Bu da testin önemli bir avantajı olarak karşımıza çıkmaktadır.
TESTİN YAPILMASI BEBEĞİN ZARAR GÖRMESİNE SEBEP OLUR MU?
Doğum öncesi genetik tanı testi bebeğe zarar vermez. Yanlızca anne adayından alınan kan örneğiyle yapılan bir test olduğundan dolayı da cerrahi işlem gerektirmez.
TEST SONUÇLARININ GÜVENİLİRLİĞİ NE KADARDIR?
Bu tür testlerin doğruluk oranı çoğu bilimsel yayında; Down sendromu için %99 ’un üzerinde, trizomi18 için %98 ve trizomi13 için %99 olarak gösterilmiştir.
Fakat testin anneye veya bebeğe bağlı bazı faktörler ve teknik nedenlerle sonuç vermeme olasılığı da vardır. Bu tür bir olumsuzluğun yaşanması ihtimali de literatürde %0 ile 11 arasında değişmektedir.
TEST YAPILMADAN ÖNCE EŞLERE HANGİ BİLGİLER VERİLMELİ,NELER SORGULANMALIDIR?
Tarama testi öncesi eşler ve eşlerin aile öyküsü sorgulanmalı, kendilerine testin tarama amaçlı olduğu anlatılmalıdır. Şu an için en etkin tarama testinin prenatal tanı testi olduğundan bahsedilip testin bazı zayıf yanlarının olduğu ve bazı durumlarda tekrarlanabileceği ve gerektiğinde invazif girişimlerin de (amniosentez gibi) yapılabileceği belirtilmelidir. Tüm tarama testleri eşlerin tercihine ve kararına bağlıdır.
Günümüzde artık doğum öncesinde bebeğin sağlığı hakkında bilgi edinmek, henüz doğum gerçekleşmeden hastalıklar ve doğum sonrası oluşabilecek sorunlara karşı önlem almak ve hatta gebelik sırasında medikal tedaviler yapılabilmesi mümkün. Bu durumda özellikle son zamanlarda, prenatal tanı testi denilen doğum öncesi genetik tanı testinin önemi ortaya çıkıyor.
.
