Bir insanın kalıtsal bir hastalığının bulunup bulunmadığını ya da bir hastalığa yatkın olup olmadığını tanımlamak için genetik testler kullanılabiliyor. Peki doğmamış bebeğin hastalıkları da tanımlanabilir mi?
Doğmamış bebeğin hastalıkları tanımlanabilir mi? Genetik hastalıklar üzerinde çalışma anne karnındaki yarıyılda yapılabilir. Anne karnındaki muayeneler, genetik danışma, tehlikelerin tanımlanması ve tehlikeli ailelere muayenelerin anlatılması ehemmiyet taşır. Sonrasında ise yenidoğandan yetişkin yaşa kadar ortaya çıkabilecek tüm genetik meselelerle ilgilenilir. Genetik hastalıkla dünyaya gelen çocuğun ailesine genetik uzmanı tarafından hastalığın sebebinin anlatılması, bu gidişatın rastla olup olmadığının, çocuğun hayatını nasıl etkileyeceğinin, başka çocuk isterlerse tekerrür edip etmeyeceğinin açıklanması gerekir. Ayrıca çocuğun sihrime ve büyümesinin izlenmesi de gelecekteki yaşamı için ehemmiyet taşır.
Ruh sıhhati Öncelikle bireyin ciddi bir hastalığa tutulabilme tehlikesini veya adayı olduğu bir hastalığa yakalanmayacağını bilmesi, ruhsal dalgalanmalara yol açar.
Hastalığı taşımadığını bilenlerde bu kabahatlilik duygusu yaratır. Bir çalışmaya göre, meme kanser taşıyıcısı olan bayanlarda vaziyetlerini bildikten 3-6 ay sonra kesintisiz bunalım, evham, konfüzyon ve uyku kumpassızlıkları görülür. Bu geni taşımadıklarını bilenlerin yarısı dahi gidişatları hakkında evhamlardan kurtulamamışlardır.
Aile ilişkileri Öteki tıbbi testlerin aksine, gen testleri yalnızca ferdi değil, akrabaları ve ailesini de ilgilendirir. Misalin orak hücreli kansızlık bulunan bir bebeğin ailesinde de bir veya bir kaç hastalık taşıyıcı bulunma olasılığı vardır. Ayrıca, bu cins testler babalık veya evlatlık gibi gizemlerin istenmeden ortaya çıkmasına da neden olabilir. Ailede duygusal çalkalantılar yaşanabilir. Hastalığı taşıdığını bilen birisi hiddet dinleyebilir veya hastalığı taşımayan kabahatlilik dinleyebilir.
Saklılık ve cemiyetsel problemler Yalnızca tıp alanının değil, tüm cemiyetin yine tertip edilmesi gerekir.
